Se conmemora el Día Internacional de las Enfermedades Raras con la petición de «una mayor visibilidad» de las personas que padecen una de estas patologías

Este lunes se ha conmemorado el Día Internacional de las Enfermedades Raras y para ello se ha procedido a leer un manifiesto a las puertas del Palacio de la Asamblea y en Delegación del Gobierno.

Carlos Gordillo, presidente de la sede de la ONCE Melilla, ha leído el manifiesto acompañado por Guillermo Vallejo, presidente de la Asociación Cuenta con Nosotros Melilla, Enfermedades Raras. Gordillo, en la lectura del escrito, ha hecho hincapié en que en España hay alrededor de 3 millones de personas que padecen una patología de esta índole, insistiendo en la necesidad de continuar investigando y dando apoyo desde las distintas instituciones.

Por su parte, Guillermo Vallejo ha querido destacar que es necesario que este tipo de enfermedades se vean “como una más”, destacando que “rara es la patología y no la persona”.

En Delegación del Gobierno, Sabrina Moh ha incidido en que “es importante da visibilidad a todas aquellas personas que padecen una enfermedad rara, así como a los familiares que acompañan en el camino a los usuarios que padezcan una de estas patologías”.

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